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Vía tópica

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Ud. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es MENAVEN® gel 1000 UI y para que
se utiliza.
2. Antes de usar MENAVEN® gel 1000 UI.
3. Cómo usar MENAVEN® gel 1000 UI.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de MENAVEN® gel 1000 UI.
6. Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es MENAVEN® gel 1000 UI y para que se utiliza

MENAVEN® gel 1000 UI es un preparado para uso tópico a base de heparina sódica a elevada concentración, como actividad anticoagulante.

MENAVEN® gel 1000 UI pertenece a al grupo de antivaricosos tópicos.

MENAVEN® gel 1000 UI está indicado en el tratamiento de las afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y tratamiento de la flebitis causada por catéter intravenoso.

La vía de administración es tópica.

2. Antes de usar MENAVEN® gel 1000 UI

No use MENAVEN® gel 1000 UI:

• Si Ud. es alérgico a la heparina sódica o a cualquiera de los demás componentes de MENAVEN® gel 1000 UI (ver composición).
• Directamente sobre heridas sangrantes o abiertas, mucosas ni zonas infectadas supurativas.

Tenga especial cuidado con MENAVEN® gel 1000 UI:

• Ya que debe evitarse su empleo en presencia de fenómenos hemorrágicos.
• Ya que contiene alcohol etílico y puede producir irritación y sequedad de la piel.

Uso de MENAVEN® gel 1000 UI con alimentos y bebidas
No se han descrito interacciones.

Embarazo
La heparina no atraviesa la placenta. No obstante, durante el embarazo este medicamento sólo debe ser administrado en los casos que sea estrictamente necesario.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia
La heparina no se distribuye en la leche materna. No obstante durante la lactancia este medicamento sólo debe ser administrado en los casos que sea estrictamente necesario.

Consulte a du médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Dadas las características del producto no es de esperar que se produzca efectos sobre la capacidad de conducción.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

No se han descrito interacciones para la heparina por esta vía de administración.

En general, los fármacos que afectan la función plaquetaria toles como los antiinflamatorios no esteroideos, dextrano, dipiridamol, etc. pueden aumentar el riesgo de hemorragias y se debe administrar con precaución en pacientes que reciben heparina.

A su vez, en el efecto anticoagulante de la heparina pueden interferir otros compuestos como nitroglicerina, glucósidos cardíacos, nicotina, quinina y tetraciclinas.

Para la heparina por vía tópica no se dispone de datos de interferencias con pruebas de laboratorio.

MENAVEN® contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo
Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-217).

3. Cómo usar MENAVEN® gel 1000 UI

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde usar su medicamento.
Unas a tres aplicaciones al día sobre la zona afectada, aplicando de 3 a 10 cm de gel, seguido de un suave masaje.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con MENAVEN® gel 1000 UI.

Si Ud. usa más MENAVEN® gel 1000 UI del que debiera
Si Ud. ha usado más MENAVEN® gel 1000 UI del que debiera o lo ha ingerido accidentalmente, consulte inmediatamente al Servicio de Información Toxicológica, de su país.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, MENAVEN® gel 1000 UI puede tener efectos adversos.

Aunque el preparado es bien tolerado tanto a nivel local como general, no puede descartarse que en tratamientos prolongados con preparados de uso tópico, aparezcan fenómenos de sensibilización.

La aplicación tópica de heparina puede en raras ocasiones causar irritación local, eritema, dolor leve, ulceración o necrosis cutánea, en la zona de administración.

Debido a la baja absorción del fármaco por vía tópica no es probable que se observen las reacciones adversas propias del efectos sistémico del fármaco.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de MENAVEN® gel 1000 UI

Mantenga MENAVEN® gel 1000 UI fuera del alcance y de la vista de los niños.

Consérvese a temperatura inferior a 30 oC.

Caducidad
No utilizar MENAVEN® gel 1000 UI después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de MENAVEN® gel 1000 UI:

• Principio activo: Heparina sódica (DCI), conteniendo 1000 UI por cada gramo de gel.
• Excipientes: Metilparabén, propilparabén y otros, c.s.

Este medicamento se presenta en estuches de cartón conteniendo tubos de aluminio con 30 g de gel cada uno.


Venta bajo receta médica.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación:
Laboratorios Menarini, S.A.
Alfons XII, 587 – Badalona (Barcelona), España.

Fecha de la última revisión de este prospecto:
Junio 2003.

Advertencia Legal
La información que figura en la página web está dirigida exclusivamente al profesional sanitario facultado para prescribir o dispensar medicamentos, por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación.

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