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SusteniumTotal Viales Ilustra Nuevo

 

Polvo y disolvente para suspensión oral
Viales bebibles .................................................................. Vía Oral

Composición
Cada vial bebible contiene:
Tapón contenedor
Creatina monohidrato .................................................................. 228.0 mg
(equivalente a Creatina base.........................................................200.0 mg)
Excipiente, c.s.

Vial:
Aceglutamida ............................................................................... 100 mg
Piridoxina clorhidrato.................................................................... 50 mg
Cianocobalamina.......................................................................... 1 mg
Sacarina, sorbitol, propilenglicol, Parahidroxibenzoato de metilo y otros excipientes, c.s.

Propiedades
Sustenium® Total es un preparado para uso oral, que aporta al organismo nutrientes y vitaminas esenciales para un funcionamiento corporal óptimo.

Los componentes principales son creatina, piridoxina (vitamina B6) y cianocobalamina (vitamina B12).

Indicaciones
Prevención y tratamiento de estados carenciales de las vitaminas y aminoácidos debido al incremeto de las necesidades, reducción del consumo o reducción de la absorción, para su uso en estados de convalecencia o dietas insuficientes.

Modo de empleo
Adultos y niños mayores de 9 años: tomar 1 vial al día antes de las comidas.

Interacciones
Los principios activos de Sustenium® Total interaccionan con los siguientes medicamentos:

Intoxicación y su tratamiento

Dada la presentación y dosificación de los principios activos, no existe posibilidad de intoxicaciones.
• Levodopa (medicamentos para el tratamiento de enfermedad de Parkison).
• Fenobarbital, fenitoína, primidona (medicamentos para la epilepsia).
• Isoniazida (medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis).
• Penicilamina hidrolizada, cicloserina, esteroides anovulatorios.
• Folatos y ácido ascórbico, cuando estos se toman a dosis elevadas.
• Antibióticos aminoglucósidos (gentamicina, neomicina, etc.).
• Altretamina, cloranfenicol, ácido aminosalicílico, antagonistas H2 y colchicina.
• Amiodarona: posible aumento de fotosensibilidad inducida por amiodarona.
• Varios medicamentos interfieren con la piridoxina y pueden reducir los niveles de vitamina B6, entre ellos: antirreumáticos (penicilamina), antihipertensivos (hidralazina), antituberculosos (isoniazida, cicloserina, etionamida, pirazinamida), anticonceptivos orales, inmunosupresores (como corticosteroides, ciclosporina, etc.) y alcohol.
• La metformina puede reducir los niveles séricos de ácido fólico y de vitamina B12. Sin embargo, no es probable que se desarrolle una deficiencia clínicamente significativa si la ingestión de vitamina B12 en la dieta es adecuada.
• Puede producirse una reducción de los niveles séricos de vitamina B12 cuando se inicia la terapia con zidovudina.
• Metotrexato, pirimetamina y la mayoría de los antiinfecciosos invalidan los ensayos sanguíneos de diagnóstico microbiológico pra vitamina B12 y ácido fólico. Antes de la administración de cianocobalamina pueden provocar falsos positivos para anticuerpos para el factor intríseco, que se encuentran presentes en la sangre en aproxidamente el 50% de los pacientes con anemia perniciosa.
• Ácido fólico: elevadas dosis de ácido fólico pueden reducir las concentraciones de vitamina B12 en sangre y si se administran en caso de deficiencia, pero exacerban sus consecuencias neurológicas.
• Alcohol: la ingesta excesiva de alcohol puede reducir los niveles de vitamina B12.

Precauciones
No usar durante el embarazo y la lactancia. La dministración a largo plazo de dosis altas de piridoxina (vitamina B6) se asocia al desarrollo de neuropatías periféricas. Este producto no debe administrarse a pacientes con una supuesta carencia de cianocobalamina (vitamina B12), sin antes confirmar el diagnóstico.

Si tiene predisposición a padecer gota, ya que la vitamina B12 puede precipitar una crisis gotosa.

Si padece ambliopatía tabáquica (visión oscura por el consumo de tabaco) o atrofia heridataria del nervio óptico (enfermedad de Leber), ya que la vitamina B12 puede agravar dichas enfermedades.

Durante el tratamiento inicial, ya que puede producirse una disminución de los niveles sanguíneos de potasio que provoque problemas de corazón (arritmia), o descompensación de insuficiencia cardíaca que pueden ser fatales. Su médico le realizará estrictos controles para prevenir dichos problemas. Si se sospecha que usted puede ser alérgico (hipersensible) a esta vitamina se le recomendará la administración de una dosis de prueba por vía intradérmica.

Se debe advertir a los pacientes del posible riesgo de fotosensibilidad que puede causar la piridoxina, manifestándose con síntomas en la piel como erupción, ampollas y vesículoas. Se requiere precaución o evitar la exposición al sol durante el uso de este medicamento.

La administración de cianocobalamina a dosis superiores a 10 microgramos/día puede producir respuesta hematológica en pacientes con deficiencia de folato. La administración indiscriminada puede enmascarar el diagnóstico real.

Los pacientes con anemia perniciosa presentan una incidencia tres veces superior de carcinoma de estómago que la población general, por lo que deberán realizarse las pruebas oportunas. 

Interferencias con pruebas analíticas
Este medicamento contiene piridoxina, que pueden producir alteraciones en los resultados de pruebas analíticas:
• Piridoxina puede afectar a la determinación de urobilinógeno usando el reactivo de Ehrlich.
• Anticuerpos frente al factor intrínseco (FI): la administración previa de cianocobalamina puede producir resultados falsos positivos en la determinación de anticuerpos frente al FI que están presentes en la sangre de aproxidamente el 50% de los pacientes con anemia perniciosa.

Una dieta vegetariana que no contenga productos animales (incluyendo productos lácteos o huevos) no proporciona cianocobalamina. 

Excipientes con efecto conocido
Este medicamento contiene Propilenglicol, puede producir síntomas parecidos a los del alcholo, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene Parahidroxibenzoato de metilo.

Este medicamento también contiene Sacarosa, si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él anes de tomar este medicamento. 

Niños mayores de 6 años: este medicamento contiene Sorbitol, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarosa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. 

Adultos: este medicamento contiene Sorbitol, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa no deben tomar este medicamento. Puede producir un efecto laxante leve con dosis > 10 g de Sorbitol. Cada vial contiene 6.428 g de Sorbitol (dosis recomendada 2-3 viales/día). Valor calórico 2.6 Kcal/g sorbitol.  

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los componentes de la fórmula.

Si es alérgico (hipersensible) al cobalto. 

Efectos secundarios
Alergia a algunos de los componentes.
Al igual que todos los medicamentos, Sustenium® Total puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
• Efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100): diarrea leve transitoria, náuseas, urticaria, picor, erupciones.
• Efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10,000 pacientes): sensación de hinchazón (edema) en todo el cuerpo, malestar, escalofríos, fiebre, sofocos o mareo.
• Efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 10,000 pacientes): reacción alérgica exagerada (shock anafiláctico) que puede ser mortal, alteración de la sangre (policitemia vera), disminución de los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia), el corazón no puede bombear suficiente sangre (insuficiencia cardíaca congestiva) al inicio del tratamiento, formación de coágulos en las extremidades (trombosis vascular periférica) al inicio del tratamiento, retención de líquido en los pulmones (edema pulmonar) al inicio del tratamiento, o alteración de la visión (atrofia del nervio óptico).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 

Intoxicación y su tratamiento
Debido a su presentación la posibilidad de intoxicación es muy baja. 

ondiciones de almacenamiento
Consérvese a temperatura inferior a 30 ºC.
Una vez se ha mezclado el polvo en el líquido, administrar el contenido inmediatamente. 

Presentación 
Caja con 10 viales bebibles.

Guatemala, El Salvador, Honduras, Nicaragua: Venta libre.
Panamá y Rep. Dominicana: Venta bajo receta médica. 

Fecha de revisión del texto: Marzo 2018.

SUSTOTAL Instrucciones

1) Enroscar el tapón con fuerza hasta el final, manteniendo el vial en la posición vertical. La resistencia que se advierte al enroscar proviene de la membrana de plástico que con su particular espesor, garantiza una perfecta separación entre el polvo contenido en el tapón y el líquido del vial.

2) La pequeña llave de plástico incluida que se aplica en el tapón sirve para facilitar el enroscado y desenroscado.

3) Observar que la membrana de separación se abra y el polvo caiga en el líquido. 

4) Después de haber agitado el vial con el polvo, desenroscar el tapón, ingiriendo este producto directamente del vial o, si lo prefiere, vertido en un vaso. Agítese antes de usar. 

Fabricado por: Laboratorios Menarini, S.A. - España
Para: Latin Farma, S.A. - Guatemala