COMPOSICION

Cada cápsula contiene:
Isosorbide-5-mononitrato 50 mg
Excipientes, c.s.

FORMA FARMACEUTICA

Cápsulas

POSOLOGIA Y MODO DE ADMINISTRACION

Salvo otra prescripción del médico, la posología es de 1 cápsula de Monocinque Retard 1 vez al día, preferiblemente por la mañana, después del desayuno, ingerida con líquidos sin masticar.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad individual conocida hacia el isosorbide mono o dinitrato.
Monocinque Retard no se debe administrar en casos de infarto miocárdico en fase aguda, insuficiencia circulatoria aguda (shock, colapso circulatorio), hipotensión arterial severa.En caso de hipotensión arterial, la preparación se tiene que administrar sólo bajo prescripción médica.

PRECAUCIONES DE USO

Usar con precaución en pacientes con glaucoma.En las mujeres embarazadas el producto se administrará solo en los casos de estricta necesidad y bajo vigilancia médica.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

El Monocinque Retard puede intensificar la acción de otras preparaciones hipotensoras administradas simultáneamente.El fármaco puede actuar como antagonista fisiológico de la noradrenalina, la acetilcolina, la histamina y otras substancias.

ADVERTENCIA

Este medicamento contiene aproximadamente 0.173 g de sacarosa por cápsula, lo que deberá ser tenido en cuenta por los pacientes diabéticos.

Se puede desarrollar dependencia al preparado y dependencia cruzada con otros nitroderivados. El consumo de alcohol conjuntamente con Monocinque Retard puede aumentar los efectos hipotensores de los nitroderivados y reducir los reflejos, por ejemplo al conducir o controlar maquinaria.

SOBREDOSIS

No se conocen casos de sobredosis. Si esto sucediera, se aconseja provocar el vómito y/o someter al paciente a un lavado gástrico. Averiguar si el paciente ha ingerido simultáneamente otros fármacos y mantener controlados los parámetros hemodinámicos.

EFECTOS COLATERALES

Con las dosis indicadas no se han verificado efectos secundarios importantes.
Como con todos los nitroderivados, es posible la aparición de cefalea de intensidad y duración variables, vasodilatación cutánea con enrojecimientos, episodios transitorios de mareos y astenia, hipotensión arterial ortostática, manifestaciones cutáneas, dermatitis exfoliativa.Ocasionalmente, se puede verificar una sensibilidad particular a los efectos hipotensores de los nitroderivados con aparición aún en dosis terapéuticas, de síntomas como: náusea, vómitos, astenia, agitación, palidez, sudoración y colapso. Si se presentara uno o más de estos efectos, informar inmediatamente al médico. Con la primera dosis en los pacientes con labilidad circulatoria, se pueden manifestar síntomas de colapso.
Informar al médico o al farmacéutico cualquier efecto adverso que no aparezca descrito en este prospecto.

PRESENTACION

Caja con 30 cápsulas de 50 mg

MANTENER LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS