CARBIMEN
Lercanidipino clorhidrato

Comprimidos recubiertos  -  Vía oral

COMPOSICION
Cada comprimido recubierto amarillo de 10 mg contiene:
Principio activo: lercanidipino 9.4 mg (presente en forma de 10 mg de lercanidipino clorhidrato).
Lactosa monohidrato y otros excipientes c.s.

Cada comprimido recubierto rosado de 20 mg contiene:
Principio activo: lercanidipino 18.8 mg (presente en forma de 20 mg de lercanidipino clorhidrato).
Lactosa monohidrato y otros excipientes c.s.

ACTIVIDAD
Antihipertensivo. Bloqueador de los canales de calcio.

INDICACIONES
Hipertensión arterial leve o moderada.

POSOLOGIA Y MODO DE EMPLEO
La dosis recomendada es de 10 mg por vía oral, una vez al día, por lo menos 15 minutos antes de las comidas; la dosis puede incrementarse a 20 mg dependiendo de la respuesta individual del paciente.

En ancianos y pacientes con deterioro de la función renal o hepática se debe tener especial precaución y el médico deberá ajustar la dosis, si fuera  necesario.

Instrucciones para la correcta administración del preparado
Los comprimidos recubiertos deberán ser tragados enteros con agua.
En caso de olvidar tomar un comprimido, éste debe tomarse inmediatamente y continuar al día siguiente como está prescrito.

CARBIMEN puede ser administrado sin riesgo conjuntamente con diuréticos, inhibidores de la ECA y con fármacos beta bloqueadores.

CONTRAINDICACIONES
CARBIMEN no deberá utilizarse en pacientes con alergia al principio activo o alguno de sus componentes o con historial de hipersensibilidad a fármacos pertenecientes a la misma familia (tales como amlodipino, nicardipino, felodipino, isradipino, nifedipino o lacidipino).
No deberá administrarse a mujeres en edad fértil, a menos que se utilice un método anticonceptivo eficaz, ni a mujeres embarazadas o en  período de lactancia.
CARBIMEN no deberá utilizarse en pacientes con enfermedades cardíacas tales como: insuficiencia cardíaca no controlada, estenosis aórtica o subaórtica, angina inestable (angina en reposo o progresivamente creciente) ni  durante el primer mes después de sufrir un ataque cardíaco.
No se recomienda su uso en pacientes con trastornos hepáticos o renales severos.

PRECAUCIONES
Se debe administrar con especial cuidado en pacientes con patología del seno cardíaco (si no tienen colocado un marcapasos) y  pacientes con disfunción moderada o severa del ventrículo izquierdo.

INTERACCIONES
Los pacientes medicados simultáneamente con cimetidina (en dosis mayores de 800 mg/día), digoxina o midazolam,  pueden necesitar observación durante el tratamiento con CARBIMEN.

Se debe utilizar con precaución en pacientes bajo tratamiento con los siguientes fármacos: cimetidina, rifampicina, terfenadina, astemizol, amiodarona, quinidina, propanolol, metoprolol, anticonvulsivantes (tales como fenitoína o carbamacepina).

Debe evitarse la coprescripción de CARBIMEN con antifúngicos orales ( tales como ketoconazol o itraconazol), antibióticos macrólidos (tales como eritromicina o troleandomicina), antivirales (tales como ritonavir) y con medicamentos que contegan ciclosporina.

No olvide mencionar a su médico o farmacéutico cualquier otro fármaco que pueda estar tomando, incluso aquellos de uso ocasional.

El jugo de pomelo (toronja) puede acentuar el efecto de CARBIMEN y por lo tanto debe ser evitado.

El alcohol puede aumentar los efectos de los fármacos antihipertensivos y, por lo tanto, no se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con  CARBIMEN.

ADVERTENCIAS
CARBIMEN no debe administrarse a pacientes menores de 18 años.
Esta especialidad contiene lactosa.  Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes y aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que apareciera diarrea deberá consultar a su médico.

Embarazo y lactancia. Dado que no existe experiencia clínica con el uso de CARBIMEN durante el embarazo o la lactancia, no se recomienda su uso durante estos períodos.

Uso en ancianos. Ver “POSOLOGIA Y MODO DE EMPLEO”

EFECTOS SECUNDARIOS
El tratamiento con CARBIMEN puede producir ocasionalmente rubor, edema periférico, palpitación, taquicardia, dolor de cabeza, mareo, astenia. En casos aislados se han registrado alteraciones gastrointestinales tales como molestias gástricas, náuseas, vómitos, dolor en la parte superior del abdomen y diarrea, mayor volumen de orina, erupción cutánea, fatiga, somnolencia, dolor muscular.
Raramente puede producirse un descenso en la presión sanguínea (sensación de mareo).
En casos aislados se ha comunicado que el grupo de las dihidropiridinas ha producido un engrosamiento de las encías. Rara vez algunas dihidropiridinas pueden dar lugar a dolor precordial o angina de pecho.
Muy raramente en pacientes con angina de pecho preexistente, se ha registrado un aumento en la frecuencia o severidad de estos ataques. En estos casos comuníquelo inmediatamente a su médico.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

SOBREDOSIFICACION
No existe experiencia con la administración de una sobredosis de CARBIMEN.  Exceder la dosis correcta puede ocasionar hipotensión, taquicardia y pérdida del conocimiento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico.

PRESENTACION
Estuche conteniendo 14 y 28 comprimidos recubiertos.

CONSERVACION
El producto debe conservarse a temperatura inferior a 30°C

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Fabricado por:
RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.-Italia
Bajo licencia: Menarini International Operations Luxembourg, S.A. - Luxemburgo
Bajo licencia de Recordati Ireland Limited - Irlanda